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癫痫的遗传可能性

来源:四川神康癫痫医院 更新时间:2014-09-10

 对于很多备孕期的癫痫患者而言,担心的就是癫痫的遗传问题了,大家也都知道两个癫痫原发性患者是不议生育的,因为遗传几率极大。而继发性的癫痫患者相对于就药小许多了。这里本文就为大家说说癫痫的其他遗传可能,供广大的患者们参考。

癫痫遗传基因链

以下结论由四川癫痫病医院整理总结:

下面三类癫痫的遗传几率是极大的。

一、进行性肌阵挛性癫痫:这类型的癫痫大多都在青少年期起病,且多数为常染色体隐性遗传,多数家系的基因定位于21q(个别定位于8q)。另外,如神经腊祥质脂褐质沉积症也能导致进行性肌阵挛性癫痫,而它却是常染色体隐性遗传,基因定位于16q;还有定位于1q的高雪病,定位于10q的粘脂病,以及线粒体DNA突变而致肌阵挛性癫痫破碎红纤维综合征等。

二、少年肌阵挛性癫痫:是较常见的在青春期前后起病的癫痫综合征,且遗传方式多样。大多认为其基因定位于6号染色体臂(6q),但因为患者来源的非均一性和遗传异质性,致使遗传方式有了其他的不少类型,可能原因为由一个以上部位的基因突变而致。

三、良性家庭性新生儿惊厥:相对于少年肌阵挛性癫痫、进行性肌阵挛性癫痫等癫痫之外,这是一种较罕见的遗传性癫痫,为常染色体显性遗传疾病。患者自起病始,多在6个月内停止,小孩生长发育不受影响。其基因定位于20号染色体长臂。

以上就是医生介绍的哪三种癫痫病遗传性,希望对患者有一定的帮助。癫痫病是需要长期治疗的疾病,患者一定要去正规大型医院做详细检查。确诊之后,积极配合医生制定出属于自己的治疗方案,经过科学合理治疗,癫痫病很快就会有效控制。后祝患者早日康复。

温馨提示:为了让更多的患者得到更加正规的治疗,四川癫痫病医院开通了咨询热线,如果您还有更多疑问,请拨打咨询电话:400-028-6456.